Consulter la version mobile Rester sur cette version
Site mobile disponible

Accès direct au contenu

Recherche avancée

Connexion à l'intranet mot de passe oublié

Accueil > Réglementation > Réglementation liée aux produits

Marquage CE des dispositifs médicaux

8 juin 2017
Deux règlements européens relatifs aux dispositifs médicaux ont été publiés en mai 2017.
Ils vont modifier les obligations des entreprises mettant de tels dispositifs sur le marché de l’UE (fabricants, importateurs, etc.). Certaines dispositions entrent en vigueur en 2020 et d’autres dès 2017 et 2018.
Pour en savoir plus, consultez :
- le communiqué de presse de la Commission européenne
- le texte des 2 règlements ici et ici

mise à jour le 8 juin 2017


> CCI de Grenoble [site portail]
> Boutique CCI de Grenoble [site e-services]
> Presences [Informations economiques]
> Grenoble Ecobiz [Reseaux d'entreprises]
   
> CCI Formation [Formation continue]
> IMT > IST [Formation initiale - Apprentissage]
> ISCO > IFMT [Formation initiale - Apprentissage]
> Grenoble EM [Formation continue / initiale]
 
> Grex [International / Export]
> WTC Grenoble [International]
> Centre de congres [Organisation d'evenements professionnels]